Die Europäische Union (EU) hat sich in die Diskussion um das Für und Wider aufbereiteter
medizinischer Einmalprodukte eingeschaltet. Die Datenlage ist bislang allerdings dünn.
Ob es künftig EU-weit einheitliche Standards oder gesetzliche Vorschriften für die
Aufbereitung geben wird, bleibt daher weiterhin unklar. Noch regeln die einzelnen
EU-Staaten den Bereich völlig unterschiedlich. Die Europäische Kommission ist nun
gefordert, auf der Grundlage eines wissenschaftlichen Berichts und von Stellungnahmen
aus Politik, Industrie und Gesellschaft Empfehlungen bzw.Vorschläge für einen möglichen
europäischen Regelungsansatz zu formulieren.
